配位化学

1 (p1): 第一章 配位化合物
1 (p1-1): 1.1 概述
9 (p1-2): 1.2 中心原子
12 (p1-3): 1.3 配位体
21 (p1-4): 1.4 配位数和立体化学
30 (p1-5): 1.5 配位化合物的异构现象
41 (p1-6): 1.6 配位化合物命名
47 (p1-7): 习题
49 (p2): 第二章 配位化合物的合成反应
49 (p2-1): 2.1 溶液中金属离子的形态
51 (p2-2): 2.2 简单加合反应
53 (p2-3): 2.3 氧化还原反应
54 (p2-4): 2.4 固体配合物的热分解反应
54 (p2-5): 2.5 配位体反应
59 (p2-6): 2.6 模板反应
60 (p2-7): 2.7 非水溶剂中的反应
61 (p2-8): 2.8 合成实例
66 (p3): 第三章 溶液中配位化合物的稳定性和稳定常数的测定
66 (p3-1): 3.1 稳定常数和配位平衡
83 (p3-2): 3.2 配合物的几个基本函数
91 (p3-3): 3.3 测定配合物组成和稳定常数的实验方法
147 (p3-4): 习题
149 (p4): 第四章 配位键理论
149 (p4-1): 4.1 静电作用理论
161 (p4-2): 4.2 杂化轨道理论
179 (p4-3): 4.3 配位场理论
219 (p4-4): 4.4 分子轨道理论
241 (p4-5): 习题
243 (p5): 第五章 配位化合物的吸收光谱
243 (p5-1): 5.1 电子光谱
270 (p5-2): 5.2 振动光谱
295 (p5-3): 习题
297 (p6): 第六章 配位化合物的磁性
297 (p6-1): 6.1 物质的磁化率和分子的磁矩
304 (p6-2): 6.2 过渡金属配合物的磁性
313 (p6-3): 6.3 电子自旋共振波谱（ESR）
325 (p6-4): 6.4 配位化合物的ESR谱
335 (p6-5): 习题
336 (p7): 第七章 配合物的取代反应
336 (p7-1): 7.1 绪言
338 (p7-2): 7.2 取代反应的机理
341 (p7-3): 7.3 正方形配合物的配位体取代反应
346 (p7-4): 7.4 反位效应
351 (p7-5): 7.5 八面体配合物的配位体取代反应
362 (p7-6): 7.6 金属卟啉的取代反应
370 (p7-7): 7.7 配合物中的立体化学变化
375 (p7-8): 习题
378 (p8): 第八章 配合物的电子转移反应
378 (p8-1): 8.1 单电子转移反应
390 (p8-2): 8.2 多电子转移反应
393 (p8-3): 8.3 金属卟啉的氧化还原性质
400 (p8-4): 8.4 铁卟啉配合物
406 (p8-5): 8.5 研究金属卟啉氧化还原性质的实验方法
414 (p8-6): 习题
416 (p9): 第九章 配位体反应
416 (p9-1): 9.1 插入反应或配位体迁移反应
421 (p9-2): 9.2 β氢的转移（β消除）
422 (p9-3): 9.3 配位体的氧化反应
426 (p9-4): 9.4 配位体的还原反应
428 (p9-5): 9.5 π键合配体的反应性
433 (p9-6): 9.6 模板效应
445 (p9-7): 9.7 配位无机小分子的反应
461 (p9-8): 习题
463 (p10): 第十章 特殊类型配位化合物
463 (p10-1): 10.1 多酸化合物
465 (p10-2): 10.2 环醚配位化合物
468 (p10-3): 10.3 有机金属化合物
475 (p10-4): 10.4 过渡金属簇状化合物
478 (p10-5): 10.5 O2 N2 CO2配位化合物
483 (p10-6): 10.6 生物大分子配位化合物
500 (p11): 附录一 一些基本常数和换算因子
500 (p12): 附录二 常见配位体的缩写符号
502 (p13): 附录三 配位化学中重要对称群的特征标表
520 (p14): 附录四 慕利肯符号的意义